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Au cœur d’ExpectPatient

Études qualitatives, quantitatives ou mixtes sur l’expérience patient

Vos questions de santé, une étude pour y répondre.

Vous avez une question sur ce que vivent les patients, et les indicateurs disponibles n’y répondent pas. Je conçois et je conduis l’étude qui peut y répondre, en qualitatif pour comprendre, en quantitatif pour évaluer, ou les deux à la suite, et c’est votre question qui choisit la méthode.

Pour les associations de patients, les établissements de santé, le numérique en santé et l’industrie pharmaceutique. Vous recevez un protocole que vous validez, puis le rendu qui convient à ceux qui s’en serviront, du rapport complet à la synthèse pour décider.

Parler de mon projet d’étude Des études conduites

Le cadre en place, en bref

  • Un délégué à la protection des données, externe, désigné auprès de la CNIL
  • La MR-004, une déclaration de conformité déposée auprès de la CNIL, pour les études de son champ
  • Une analyse d’impact, dont le traitement en local est l’une des mesures
  • Des contrats, rédigés avec un juriste
  • Un accord de confidentialité, avant tout échange de données
  • La pharmacovigilance, déclarée selon la procédure du laboratoire, quand il commandite l’étude

Le détail du cadre ▸ Ce qui se fixe au contrat ▸

La méthode

Quelle étude pour votre question ?

Comprendre ce que vivent les personnes, évaluer combien elles sont et qui elles sont, ou les deux, l’un après l’autre. Ces questions n’appellent pas la même méthode. Le choix se fait avant de recueillir quoi que ce soit, selon les standards méthodologiques et ce que votre terrain permet, et il se discute avec vous.

Pour aller plus loin

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Quelle méthode pour quelle question ?

Un sujet, trois questions.

À retenir Un même sujet peut appeler des entretiens, un questionnaire ou les deux. Chaque méthode dit quelque chose, et chacune a ses angles morts.

Qu’est-ce qui rend un parcours de soins difficile à vivre ?

En qualitatif. Vous constatez des difficultés, mais les indicateurs disponibles en disent peu sur ce que les personnes traversent et sur ce qu’elles attendent.

Des entretiens avec des patients et, selon la question, avec des proches ou des professionnels. Le recrutement recherche des expériences contrastées. Une analyse qualitative relie les récits, les contraintes du quotidien et les moments de rupture.

Ce que vous recevez. Analyse des expériences et des attentes. Une lecture structurée des difficultés et des attentes, accompagnée d’extraits contextualisés et de pistes à discuter avec votre équipe.

Ce que l’étude ne dit pas

Comprendre des mécanismes ne permet pas, à lui seul, d’en estimer la fréquence dans toute une population.

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Où le parcours se rompt-il ?

Un parcours, quatre moments.

À retenir Faire raconter les situations, repérer les ruptures, puis comprendre ce qui les relie. Les indicateurs ne le montrent pas.

Le déroulé

Qui fait quoi, à chaque étape ?

Une étude se construit avec vous. Vous posez la question, nous concevons l’étude ensemble, vous validez le protocole et le cadre, et je vous tiens au courant du terrain et de l’analyse.

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Que décidez-vous, et quand ?

Sept étapes, en cinq temps.

À retenir Les décisions qui engagent l’étude se prennent ensemble.

Les sept étapes, une à une

Étape 1 sur 7 · Élaborer la question

Partir de votre question, et la rendre assez précise pour qu’une étude puisse y répondre.

Je prends en charge
Vous posez la question. Je la reprends avec vous, avec le besoin initial, les connaissances et les documents disponibles, puis je formule une question de recherche, des objectifs et les premières limites du périmètre.
Nous décidons ensemble
La décision à éclairer, les personnes concernées, les attentes de votre équipe et la place des patients ou de leurs représentants dans le projet.
À l’issue
Une note de cadrage : question, objectifs, périmètre et usages attendus des résultats.

Une étude type

Les entretiens
10, 15 ou 20, selon les profils qu’il faut diversifier pour couvrir la question.
Le terrain et l’analyse
Ils peuvent tenir en un mois, une fois les personnes recrutées.
Ce qui allonge
Le recrutement, selon qui s’en charge et la réactivité des personnes ; la contractualisation, qui peut prendre trois mois ; les validations de chacun. De mon côté, je réponds vite, et le calendrier se fixe avec tous.

Les livrables, à discuter

Le livrable se discute, selon qui va s’en servir, et je suis assez polyvalent.

Un rapport complet
Méthode, statistiques et analyses détaillées. Souvent confidentiel, c’est pourquoi il n’y en a pas en ligne.
Une synthèse pour décider
Un rapport court, centré sur ce qui se décide.
Un article scientifique
Quand l’étude s’y prête, soumis à une revue avec comité de lecture.
Un poster
Pour un congrès, au format qu’il impose.
Une présentation
Pour restituer devant une équipe, un conseil ou une salle.
Une chanson
Pour que les résultats circulent au-delà des lecteurs habituels.

Les articles publiés ▸ · Les chansons ▸

Les références

Ils m’ont fait confiance.

Des associations et des fédérations de patients, des plateformes de santé numérique, l’industrie, l’hôpital et la recherche.

Des études conduites

  • Mixte, séquentiel · 2025Ce que Doctolib change pour les patients et les aidantsDoctolib, avec des associations de patients

    Des entretiens collectifs auprès de trois publics (handicap moteur, maladie chronique, aidants), puis un questionnaire co-construit avec les associations.

    Deux restitutions, qualitative puis quantitative, avec une analyse des correspondances multiples.

  • Qualitatif · 2026Rééducation et maladies neuromusculairesProgramme OSKAR, AFM-Téléthon, Irdes et Filnemus

    Quatre focus groups avec 24 masseurs-kinésithérapeutes libéraux.

    Un rapport, et des indicateurs qui disent jusqu’où chaque thème est étayé.

  • Qualitatif · 2026Les inégalités territoriales de santéFrance Assos Santé Provence-Alpes-Côte d’Azur

    Dix-huit entretiens, 22 participants, dans les six départements de la région.

    Vingt-quatre mécanismes décrits, et ce que l’association peut en faire.

  • Qualitatif · 2026L’annonce du diagnostic de la maladie d’AlzheimerAvec le réseau de France Alzheimer

    Le volet qualitatif d’une enquête mixte, treize participants en huit entretiens, dont cinq réunissent une personne malade et son aidant.

    Un rapport en cinq thèmes, du premier doute à la vie avec la maladie, et ses indicateurs de qualité.

  • Quantitatif · 2026Restes à charge invisiblesFrance Assos Santé

    3 100 répondants, sur douze mois.

    Un article au Bulletin épidémiologique hebdomadaire.

    La publication ↗ (nouvel onglet)
  • Qualitatif · 2026Une aide à la décision en diabétologieAutour d’EkiYou (DiappyMed)

    Entretiens avec 15 patients et 10 professionnels.

    Un article dans Diabetes Epidemiology and Management.

    La publication ↗ (nouvel onglet)
  • Mission · 2020 à 2023Le Diabète LABFédération Française des Diabétiques

    Mesures rapportées par les patients (PROMs et PREMs), évaluation de dispositifs médicaux.

    Des contributions aux dossiers d’évaluation de la Haute Autorité de santé.

    En savoir plus ▸

Ils m’ont confié une étude, une formation ou une intervention

  • France Assos Santé
  • Doctolib
  • Fédération Française des Diabétiques
  • France Alzheimer
  • AstraZeneca
  • AP-HP
  • Hospitalidée
  • Future4care

En chiffres

entretiens conduits
400+
études quantitatives
20+

CV de Nicolas Naïditch, relevé le 22 septembre 2026.

La rigueur

Une analyse qu’on peut contester.

J’analyse avec ExpectQuali, le logiciel d’analyse qualitative que je développe. Chaque citation du rapport renvoie à l’extrait exact, chaque pourcentage dit sur combien de réponses il porte, et chaque décision de classement reste relisible. Sa méthode est décrite dans deux articles soumis, pas encore publiés.

Ce que vous recevez

  • Un rapport dont chaque citation renvoie à son extrait
  • Les dénominateurs de chaque compte, et leurs écarts expliqués
  • Les limites de l’analyse, écrites dans le rapport

Ce que le logiciel ne dit pas

Il ne dit pas quelle interprétation est la bonne, et aucune référence ne permettrait de le trancher. Il rend le chemin de l’interprétation discutable, extrait par extrait.

Pour aller plus loin

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Comment un extrait devient-il un résultat ?

Un extrait, tel qu’il a été dit.

À retenir L’IA propose, les instruments qualifient, le chercheur arbitre. Une proposition laissée telle quelle n’est pas pour autant validée.

Pour les méthodologistes, le détail de la chaîne et les deux articles

Quatre statuts, jamais confondus

  • Les textes sources, après les règles de confidentialité.
  • Les propositions, d’un chercheur, d’un algorithme ou d’un modèle, toujours rattachées à leur source.
  • Les indicateurs, descriptifs ou exploratoires, qui montrent où regarder.
  • Les décisions du chercheur, qui valident, corrigent ou écartent.

Une trace pour chaque décision. Identifiants, versions, modèles, paramètres et statuts accompagnent chaque sortie destinée au rapport. Un résultat se rejoue, et son chemin se relit.

Des contrôles de preuve. Des contrôles automatiques peuvent signaler les extraits faiblement ancrés, les étiquettes trop génériques, le glissement d’un conseil reçu vers une action accomplie, les formulations fortes que l’extrait ne soutient pas. Une citation se corrige sans que le résultat soit réécrit en silence.

Des thèmes définis. Chaque thème dit ce qu’il contient, ce qu’il inclut et ce qu’il exclut, et où passe sa frontière avec ses voisins. Une fusion, une scission ou un reclassement suggérés restent des propositions à revoir, jamais des changements automatiques.

Ce qu’on compte, déclaré d’avance. Avant tout regroupement, je déclare ce que l’on compte, une ligne ou une personne pour une question donnée. Le témoignage qui accompagne une réponse en reste le contexte et n’entre pas dans le calcul.

Un travail ligne par ligne, qui se réutilise. Chaque ligne est découpée en unités de sens et qualifiée sur des listes fermées. Ce travail est mémorisé pour chaque texte. Il se réutilise d’une vague d’enquête à l’autre, et une passe interrompue reprend où elle s’est arrêtée.

Éprouvé à l’échelle. Plus de 15 000 réponses libres, issues de corpus différents, traitées ligne à ligne (mesure de septembre 2026), avec des temps de calcul mesurés plutôt que simulés.

Ce qu’un indicateur ne dit pas

Cohésion, nouveauté, saturation. Ces mesures montrent où la structure mérite un examen ; elles ne remplacent pas la lecture des extraits. Croiser les thèmes avec les dimensions d’origine décrit une transversalité ou une concentration, sans démontrer ni un effet causal, ni la représentativité d’une population.

  1. Soumis · 2026From plausible to contestableAn audit framework for qualitative interpretation in AI-assisted health research

    Un contrat d’audit en sept composantes, qui sépare la source, le contexte, le cadrage du chercheur et les affirmations, pour que le chemin d’un extrait à une conclusion puisse être contesté. Éprouvé sur 206 extraits traités en local ; la justesse de l’interprétation reste hors de son champ.

  2. Soumis · 2026From Description to ArtefactEmbedding-Based Diagnostics for Thematic Boundaries and Quotation Selection

    Des diagnostics fondés sur les représentations vectorielles des textes, pour éprouver la frontière des thèmes et le choix des citations, à partir de focus groups conduits avec des kinésithérapeutes.

La protection des personnes

Anonymiser d’abord, analyser ensuite.

Les corpus de santé sont sensibles. Avant le terrain, je situe chaque étude dans son cadre (recherche impliquant ou non la personne humaine, méthodologie de référence MR-004 de la CNIL, notice d’information), puis je prends ces démarches en charge, ou j’accompagne votre équipe pour qu’elle les mène. J’ai siégé au Comité de protection des personnes Ouest III, de 2018 à 2019.

Le RGPD et la MR-004, avec vous. Situer l’étude, vérifier qu’elle entre dans la méthodologie de référence MR-004, documenter les données, leur base légale, leurs accès et leur conservation, rédiger la notice d’information.

Anonymiser d’abord, en local. Un premier repérage automatique, sur ma machine, des noms qui pourraient identifier quelqu’un, puis des règles, une vérification des cas ambigus et ma relecture, détails de contexte compris, car retirer les noms ne suffit pas toujours. Le corpus analysé est construit après cette passe.

Ce que le local ne fait pas

Traiter en local ne suffit pas à démontrer la conformité. Chaque étude documente ses données, sa base légale, ses accès, sa conservation et ses exports.

Pour aller plus loin

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Que devient ce que vous dites en entretien ?

Un entretien, de bout en bout.

À retenir Informer, remplacer les noms sur ma machine, analyser en local, ne citer que des extraits.

Le cadre en place

Ce qu’ExpectPatient a organisé pour les données des études. Les justificatifs se communiquent sur demande.

Un délégué à la protection des données
Un délégué externe, désigné auprès de la CNIL depuis mai 2024, joignable à jmn@lepoissonpilote.com. Il répond aussi aux participants.
La MR-004
Une déclaration de conformité déposée auprès de la CNIL, pour les études qui entrent dans son champ.
La formation
Les attestations de suivi des quatre modules de L’Atelier RGPD de la CNIL (mars 2026). Formé aux bonnes pratiques cliniques et à la pharmacovigilance, je renouvelle ces formations quand une étude le demande.
Les contrats
Rédigés avec un juriste. Ils fixent le rôle de chacun sur les données, la confidentialité, la propriété intellectuelle et, s’il le faut, la pharmacovigilance.
La société
ExpectPatient est une SARL immatriculée, qui contractualise et facture. Sa fiche à l’Annuaire des entreprises ↗ (nouvel onglet)
L’analyse d’impact
Mon analyse d’impact (PIA) documente les risques et les mesures. Le traitement en local, sur ma machine, en est l’une.
Vous participez à une étude ?

Votre association ou un établissement vous propose un entretien mené par ExpectPatient ? Ce qui suit vaut pour toutes mes études.

Vous êtes libre
Vous pouvez refuser, passer une question, arrêter l’entretien ou vous retirer ensuite, sans avoir à vous justifier.
Vous êtes informé
Avant de commencer, une notice vous dit qui mène l’étude et pour qui, ce qui est recueilli, combien de temps c’est gardé, et comment faire valoir vos droits.
Votre nom ne sort pas
L’entretien est transcrit, puis votre nom et ce qui permettrait de vous reconnaître sont remplacés, sur mon ordinateur. Le rapport cite des extraits, jamais votre nom.
Une question ?
Écrivez-moi à nicolas.naiditch@expectpatient.com en disant de quelle étude il s’agit, sans parler de votre santé. Je réponds sous trois jours. Pour vos droits sur vos données, le délégué à la protection des données d’ExpectPatient répond aussi, à jmn@lepoissonpilote.com.

J’ai siégé dans un comité de protection des personnes et dans des comités d’éthique. Vous informer clairement et respecter vos droits fait partie du travail, pas des formalités.

Parler de mon projet d’étude

Votre question, un courriel prêt à partir.

Quelques lignes suffisent. Une seule étape (le protocole, le recueil, l’analyse ou l’écriture) se demande de la même façon.

Ce qui se fixe au contrat

Les tarifs
Ils se discutent en direct, et diffèrent pour les associations et pour l’industrie.
Les données
Selon le projet, je suis responsable du traitement ou prestataire pour votre compte. Le contrat le dit, avec la conservation et la suppression.
Les résultats
Ils peuvent vous revenir, y compris en marque blanche. La propriété intellectuelle se discute au cadrage.
L’indépendance
Je garde la liberté des résultats et du rapport. Le protocole se construit avec vous ; la valorisation se discute, sauf là où l’indépendance est requise, comme une publication en revue ou un rapport institutionnel. Si une demande revient à instrumentaliser l’étude, je ne la conduis pas.
La pharmacovigilance
Formé à la procédure du laboratoire avant le terrain, je déclare selon elle tout effet indésirable entendu en entretien.
La confidentialité
Un accord de confidentialité, défini au contrat, avant tout échange de données.

Me contacter

N’indiquez pas ici d’informations sur votre santé ou celle d’un proche.

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Votre structure ?
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Des données de santé ?
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Votre messagerie va s’ouvrir avec le message prêt. Relisez-le, puis envoyez-le ; je réponds sous trois jours au plus.

Votre message n’est lu que par moi, pour répondre à votre demande. Le détail est dans les mentions légales.