
Au cœur d’ExpectPatient
Études qualitatives, quantitatives ou mixtes sur l’expérience patient
Vos questions de santé, une étude pour y répondre.
Vous avez une question sur ce que vivent les patients, et les indicateurs disponibles n’y répondent pas. Je conçois et je conduis l’étude qui peut y répondre, en qualitatif pour comprendre, en quantitatif pour évaluer, ou les deux à la suite, et c’est votre question qui choisit la méthode.
Pour les associations de patients, les établissements de santé, le numérique en santé et l’industrie pharmaceutique. Vous recevez un protocole que vous validez, puis le rendu qui convient à ceux qui s’en serviront, du rapport complet à la synthèse pour décider.
Le cadre en place, en bref
- Un délégué à la protection des données, externe, désigné auprès de la CNIL
- La MR-004, une déclaration de conformité déposée auprès de la CNIL, pour les études de son champ
- Une analyse d’impact, dont le traitement en local est l’une des mesures
- Des contrats, rédigés avec un juriste
- Un accord de confidentialité, avant tout échange de données
- La pharmacovigilance, déclarée selon la procédure du laboratoire, quand il commandite l’étude
La méthode
Quelle étude pour votre question ?
Comprendre ce que vivent les personnes, évaluer combien elles sont et qui elles sont, ou les deux, l’un après l’autre. Ces questions n’appellent pas la même méthode. Le choix se fait avant de recueillir quoi que ce soit, selon les standards méthodologiques et ce que votre terrain permet, et il se discute avec vous.
Pour aller plus loin
- Choisir la méthodeBoîte 1 d’ExpectTools, en accès libre
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Qu’est-ce qui rend un parcours de soins difficile à vivre ?
En qualitatif. Vous constatez des difficultés, mais les indicateurs disponibles en disent peu sur ce que les personnes traversent et sur ce qu’elles attendent.
Des entretiens avec des patients et, selon la question, avec des proches ou des professionnels. Le recrutement recherche des expériences contrastées. Une analyse qualitative relie les récits, les contraintes du quotidien et les moments de rupture.
Ce que vous recevez. Analyse des expériences et des attentes. Une lecture structurée des difficultés et des attentes, accompagnée d’extraits contextualisés et de pistes à discuter avec votre équipe.
Ce que l’étude ne dit pas
Comprendre des mécanismes ne permet pas, à lui seul, d’en estimer la fréquence dans toute une population.
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Combien de personnes sont concernées, et lesquelles ?
En quantitatif. Des témoignages font apparaître un problème. Vous voulez préciser les personnes concernées, la diversité des situations et les écarts entre groupes.
Un questionnaire et des variables construits autour de la question, ou un jeu de données existant dont on examine la qualité et le périmètre. Une analyse quantitative évalue, compare et mesure les distributions et les écarts entre groupes.
Ce que vous recevez. Portrait de la situation et des écarts. Des tableaux et graphiques commentés, une méthode documentée et une synthèse qui distingue les constats de ce qui reste incertain.
Ce que l’étude ne dit pas
Une enquête ne devient pas représentative par son seul nombre de réponses ; un écart observé ne suffit pas à établir une cause.
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Qu’est-ce qui compte pour les personnes, et pour combien d’entre elles ?
En méthodes mixtes. Le sujet est mal connu, et la décision demande des chiffres. Les indicateurs existants ne disent pas encore quoi mesurer.
D’abord des entretiens, pour identifier les dimensions qui comptent. Puis un questionnaire construit sur ces dimensions, auprès d’un plus grand nombre de personnes. L’analyse qualitative fait émerger les dimensions et leurs mots ; l’analyse quantitative évalue leur fréquence et compare les groupes.
Ce que vous recevez. Une étude séquentielle. Les mécanismes, et la part des répondants qui les rapportent, dans un même rapport. Ce que vivent les personnes, et combien sont concernées.
Ce que l’étude ne dit pas
Deux phases demandent plus de temps qu’une seule, et une fréquence mesurée ne dit pas, à elle seule, la cause.
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Des milliers de réponses libres, et personne pour les lire ?
Les réponses aux questions ouvertes d’une enquête, des signalements ou des comptes rendus d’appels demandent une analyse à grande échelle, où chaque pourcentage dit sur combien de réponses il porte. Elle a sa page.
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Le déroulé
Qui fait quoi, à chaque étape ?
Une étude se construit avec vous. Vous posez la question, nous concevons l’étude ensemble, vous validez le protocole et le cadre, et je vous tiens au courant du terrain et de l’analyse.
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Les sept étapes, une à une
Étape 1 sur 7 · Élaborer la question
Partir de votre question, et la rendre assez précise pour qu’une étude puisse y répondre.
- Je prends en charge
- Vous posez la question. Je la reprends avec vous, avec le besoin initial, les connaissances et les documents disponibles, puis je formule une question de recherche, des objectifs et les premières limites du périmètre.
- Nous décidons ensemble
- La décision à éclairer, les personnes concernées, les attentes de votre équipe et la place des patients ou de leurs représentants dans le projet.
- À l’issue
- Une note de cadrage : question, objectifs, périmètre et usages attendus des résultats.
Étape 2 sur 7 · Concevoir l’étude
Choisir l’approche selon les standards méthodologiques et ce que le terrain permet.
- Je prends en charge
- Je propose une approche qualitative, quantitative ou mixte, en disant ce que chacun permet de conclure et ce qu’il ne permet pas. J’articule les sources, les personnes à rencontrer et la stratégie d’analyse.
- Nous décidons ensemble
- L’approche elle-même, d’après l’accès au terrain, les moyens disponibles, le calendrier et le niveau de conclusion attendu.
- À l’issue
- Un schéma d’étude argumenté, avec les étapes, les moyens et les limites prévisibles.
Étape 3 sur 7 · Rédiger le protocole
Rendre le projet assez précis pour pouvoir le conduire et le discuter.
- Je prends en charge
- Je rédige le protocole, les critères d’inclusion, les guides d’entretien ou questionnaires et le plan d’analyse. Les instruments sont relus et ajustés avant leur utilisation.
- Nous décidons ensemble
- La validation du protocole et des instruments, les modalités de recueil, les rôles dans l’équipe et les conditions pratiques de réalisation.
- À l’issue
- Un protocole et des instruments de recueil prêts à être discutés, testés puis utilisés.
Étape 4 sur 7 · Penser le cadre
Intégrer l’éthique et la protection des personnes dès la conception.
- Je prends en charge
- J’explicite les points d’attention liés à l’information des participants, aux données recueillies, à leur accès et à leur conservation, et je vous accompagne dans la conformité RGPD de l’étude, dont la méthodologie de référence MR-004 quand elle s’applique.
- Nous décidons ensemble
- La validation du cadre, les responsabilités et les vérifications à obtenir avant le terrain, en lien avec les référents de votre structure.
- À l’issue
- Un cadre documenté et les éléments de l’étude nécessaires aux démarches identifiées.
Étape 5 sur 7 · Recruter et recueillir
Rencontrer les bonnes personnes et produire des matériaux exploitables.
- Je prends en charge
- Je construis la stratégie de recrutement et le dispositif de recueil. Je conduis les entretiens ou organise la collecte, et je vous tiens au courant de son avancée.
- Nous décidons ensemble
- Les relais mobilisables, les modalités de prise de contact, la diversité des situations recherchées et la répartition du travail de terrain.
- À l’issue
- Des matériaux organisés et un suivi du recueil qui garde la trace des conditions de production des données.
Étape 6 sur 7 · Analyser
Transformer les matériaux en résultats, sans effacer leur complexité.
- Je prends en charge
- Je réalise l’analyse qualitative ou statistique adaptée au projet, et je vous tiens au courant des premiers résultats. Je documente les choix et distingue constat, interprétation et incertitude.
- Nous décidons ensemble
- Les points à approfondir, les lectures à confronter et la manière de discuter les résultats avec les personnes concernées.
- À l’issue
- Une analyse traçable, des résultats contextualisés et des limites explicites.
Étape 7 sur 7 · Valoriser
Donner aux résultats une forme adaptée aux personnes qui vont s’en servir.
- Je prends en charge
- Je mets les résultats en forme et en discussion, selon le projet, en rapport, synthèse décisionnelle, présentation, publication scientifique, poster, plaidoyer ou ressource opérationnelle.
- Nous décidons ensemble
- Les destinataires, les messages, les formats et les modalités de diffusion. Une soumission scientifique ne garantit pas une acceptation éditoriale.
- À l’issue
- Les livrables convenus et une restitution qui relie les résultats à leurs usages possibles.
Une étude type
- Les entretiens
- 10, 15 ou 20, selon les profils qu’il faut diversifier pour couvrir la question.
- Le terrain et l’analyse
- Ils peuvent tenir en un mois, une fois les personnes recrutées.
- Ce qui allonge
- Le recrutement, selon qui s’en charge et la réactivité des personnes ; la contractualisation, qui peut prendre trois mois ; les validations de chacun. De mon côté, je réponds vite, et le calendrier se fixe avec tous.
Les livrables, à discuter
Le livrable se discute, selon qui va s’en servir, et je suis assez polyvalent.
- Un rapport complet
- Méthode, statistiques et analyses détaillées. Souvent confidentiel, c’est pourquoi il n’y en a pas en ligne.
- Une synthèse pour décider
- Un rapport court, centré sur ce qui se décide.
- Un article scientifique
- Quand l’étude s’y prête, soumis à une revue avec comité de lecture.
- Un poster
- Pour un congrès, au format qu’il impose.
- Une présentation
- Pour restituer devant une équipe, un conseil ou une salle.
- Une chanson
- Pour que les résultats circulent au-delà des lecteurs habituels.
Les références
Ils m’ont fait confiance.
Des associations et des fédérations de patients, des plateformes de santé numérique, l’industrie, l’hôpital et la recherche.
Des études conduites
- Mixte, séquentiel · 2025Ce que Doctolib change pour les patients et les aidantsDoctolib, avec des associations de patients
Des entretiens collectifs auprès de trois publics (handicap moteur, maladie chronique, aidants), puis un questionnaire co-construit avec les associations.
Deux restitutions, qualitative puis quantitative, avec une analyse des correspondances multiples.
- Qualitatif · 2026Rééducation et maladies neuromusculairesProgramme OSKAR, AFM-Téléthon, Irdes et Filnemus
Quatre focus groups avec 24 masseurs-kinésithérapeutes libéraux.
Un rapport, et des indicateurs qui disent jusqu’où chaque thème est étayé.
- Qualitatif · 2026Les inégalités territoriales de santéFrance Assos Santé Provence-Alpes-Côte d’Azur
Dix-huit entretiens, 22 participants, dans les six départements de la région.
Vingt-quatre mécanismes décrits, et ce que l’association peut en faire.
- Qualitatif · 2026L’annonce du diagnostic de la maladie d’AlzheimerAvec le réseau de France Alzheimer
Le volet qualitatif d’une enquête mixte, treize participants en huit entretiens, dont cinq réunissent une personne malade et son aidant.
Un rapport en cinq thèmes, du premier doute à la vie avec la maladie, et ses indicateurs de qualité.
- Quantitatif · 2026Restes à charge invisiblesFrance Assos Santé
3 100 répondants, sur douze mois.
Un article au Bulletin épidémiologique hebdomadaire.
La publication ↗ (nouvel onglet) - Qualitatif · 2026Une aide à la décision en diabétologieAutour d’EkiYou (DiappyMed)
Entretiens avec 15 patients et 10 professionnels.
Un article dans Diabetes Epidemiology and Management.
La publication ↗ (nouvel onglet) - Mission · 2020 à 2023Le Diabète LABFédération Française des Diabétiques
Mesures rapportées par les patients (PROMs et PREMs), évaluation de dispositifs médicaux.
Des contributions aux dossiers d’évaluation de la Haute Autorité de santé.
En savoir plus ▸
Ils m’ont confié une étude, une formation ou une intervention
En chiffres
- entretiens conduits
- 400+
- études quantitatives
- 20+
CV de Nicolas Naïditch, relevé le 22 septembre 2026.
La rigueur
Une analyse qu’on peut contester.
J’analyse avec ExpectQuali, le logiciel d’analyse qualitative que je développe. Chaque citation du rapport renvoie à l’extrait exact, chaque pourcentage dit sur combien de réponses il porte, et chaque décision de classement reste relisible. Sa méthode est décrite dans deux articles soumis, pas encore publiés.
Ce que vous recevez
- Un rapport dont chaque citation renvoie à son extrait
- Les dénominateurs de chaque compte, et leurs écarts expliqués
- Les limites de l’analyse, écrites dans le rapport
Ce que le logiciel ne dit pas
Il ne dit pas quelle interprétation est la bonne, et aucune référence ne permettrait de le trancher. Il rend le chemin de l’interprétation discutable, extrait par extrait.
Pour aller plus loin
- Les publications33 références au catalogue, de 2021 à 2026
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Pour les méthodologistes, le détail de la chaîne et les deux articles
Quatre statuts, jamais confondus
- Les textes sources, après les règles de confidentialité.
- Les propositions, d’un chercheur, d’un algorithme ou d’un modèle, toujours rattachées à leur source.
- Les indicateurs, descriptifs ou exploratoires, qui montrent où regarder.
- Les décisions du chercheur, qui valident, corrigent ou écartent.
Une trace pour chaque décision. Identifiants, versions, modèles, paramètres et statuts accompagnent chaque sortie destinée au rapport. Un résultat se rejoue, et son chemin se relit.
Des contrôles de preuve. Des contrôles automatiques peuvent signaler les extraits faiblement ancrés, les étiquettes trop génériques, le glissement d’un conseil reçu vers une action accomplie, les formulations fortes que l’extrait ne soutient pas. Une citation se corrige sans que le résultat soit réécrit en silence.
Des thèmes définis. Chaque thème dit ce qu’il contient, ce qu’il inclut et ce qu’il exclut, et où passe sa frontière avec ses voisins. Une fusion, une scission ou un reclassement suggérés restent des propositions à revoir, jamais des changements automatiques.
Ce qu’on compte, déclaré d’avance. Avant tout regroupement, je déclare ce que l’on compte, une ligne ou une personne pour une question donnée. Le témoignage qui accompagne une réponse en reste le contexte et n’entre pas dans le calcul.
Un travail ligne par ligne, qui se réutilise. Chaque ligne est découpée en unités de sens et qualifiée sur des listes fermées. Ce travail est mémorisé pour chaque texte. Il se réutilise d’une vague d’enquête à l’autre, et une passe interrompue reprend où elle s’est arrêtée.
Éprouvé à l’échelle. Plus de 15 000 réponses libres, issues de corpus différents, traitées ligne à ligne (mesure de septembre 2026), avec des temps de calcul mesurés plutôt que simulés.
Ce qu’un indicateur ne dit pas
Cohésion, nouveauté, saturation. Ces mesures montrent où la structure mérite un examen ; elles ne remplacent pas la lecture des extraits. Croiser les thèmes avec les dimensions d’origine décrit une transversalité ou une concentration, sans démontrer ni un effet causal, ni la représentativité d’une population.
- Soumis · 2026From plausible to contestableAn audit framework for qualitative interpretation in AI-assisted health research
Un contrat d’audit en sept composantes, qui sépare la source, le contexte, le cadrage du chercheur et les affirmations, pour que le chemin d’un extrait à une conclusion puisse être contesté. Éprouvé sur 206 extraits traités en local ; la justesse de l’interprétation reste hors de son champ.
- Soumis · 2026From Description to ArtefactEmbedding-Based Diagnostics for Thematic Boundaries and Quotation Selection
Des diagnostics fondés sur les représentations vectorielles des textes, pour éprouver la frontière des thèmes et le choix des citations, à partir de focus groups conduits avec des kinésithérapeutes.
La protection des personnes
Anonymiser d’abord, analyser ensuite.
Les corpus de santé sont sensibles. Avant le terrain, je situe chaque étude dans son cadre (recherche impliquant ou non la personne humaine, méthodologie de référence MR-004 de la CNIL, notice d’information), puis je prends ces démarches en charge, ou j’accompagne votre équipe pour qu’elle les mène. J’ai siégé au Comité de protection des personnes Ouest III, de 2018 à 2019.
Le RGPD et la MR-004, avec vous. Situer l’étude, vérifier qu’elle entre dans la méthodologie de référence MR-004, documenter les données, leur base légale, leurs accès et leur conservation, rédiger la notice d’information.
Anonymiser d’abord, en local. Un premier repérage automatique, sur ma machine, des noms qui pourraient identifier quelqu’un, puis des règles, une vérification des cas ambigus et ma relecture, détails de contexte compris, car retirer les noms ne suffit pas toujours. Le corpus analysé est construit après cette passe.
Ce que le local ne fait pas
Traiter en local ne suffit pas à démontrer la conformité. Chaque étude documente ses données, sa base légale, ses accès, sa conservation et ses exports.
Pour aller plus loin
- Identifier le cadre réglementaireBoîte 4 d’ExpectTools, en accès libre
- La méthodologie de référence MR-004Boîte 4 d’ExpectTools, en accès libre
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Le cadre en place
Ce qu’ExpectPatient a organisé pour les données des études. Les justificatifs se communiquent sur demande.
- Un délégué à la protection des données
- Un délégué externe, désigné auprès de la CNIL depuis mai 2024, joignable à jmn@lepoissonpilote.com. Il répond aussi aux participants.
- La MR-004
- Une déclaration de conformité déposée auprès de la CNIL, pour les études qui entrent dans son champ.
- La formation
- Les attestations de suivi des quatre modules de L’Atelier RGPD de la CNIL (mars 2026). Formé aux bonnes pratiques cliniques et à la pharmacovigilance, je renouvelle ces formations quand une étude le demande.
- Les contrats
- Rédigés avec un juriste. Ils fixent le rôle de chacun sur les données, la confidentialité, la propriété intellectuelle et, s’il le faut, la pharmacovigilance.
- La société
- ExpectPatient est une SARL immatriculée, qui contractualise et facture. Sa fiche à l’Annuaire des entreprises ↗ (nouvel onglet)
- L’analyse d’impact
- Mon analyse d’impact (PIA) documente les risques et les mesures. Le traitement en local, sur ma machine, en est l’une.
Vous participez à une étude ?
Votre association ou un établissement vous propose un entretien mené par ExpectPatient ? Ce qui suit vaut pour toutes mes études.
- Vous êtes libre
- Vous pouvez refuser, passer une question, arrêter l’entretien ou vous retirer ensuite, sans avoir à vous justifier.
- Vous êtes informé
- Avant de commencer, une notice vous dit qui mène l’étude et pour qui, ce qui est recueilli, combien de temps c’est gardé, et comment faire valoir vos droits.
- Votre nom ne sort pas
- L’entretien est transcrit, puis votre nom et ce qui permettrait de vous reconnaître sont remplacés, sur mon ordinateur. Le rapport cite des extraits, jamais votre nom.
- Une question ?
- Écrivez-moi à nicolas.naiditch@expectpatient.com en disant de quelle étude il s’agit, sans parler de votre santé. Je réponds sous trois jours. Pour vos droits sur vos données, le délégué à la protection des données d’ExpectPatient répond aussi, à jmn@lepoissonpilote.com.
J’ai siégé dans un comité de protection des personnes et dans des comités d’éthique. Vous informer clairement et respecter vos droits fait partie du travail, pas des formalités.
Parler de mon projet d’étude
Votre question, un courriel prêt à partir.
Quelques lignes suffisent. Une seule étape (le protocole, le recueil, l’analyse ou l’écriture) se demande de la même façon.
Ce qui se fixe au contrat
- Les tarifs
- Ils se discutent en direct, et diffèrent pour les associations et pour l’industrie.
- Les données
- Selon le projet, je suis responsable du traitement ou prestataire pour votre compte. Le contrat le dit, avec la conservation et la suppression.
- Les résultats
- Ils peuvent vous revenir, y compris en marque blanche. La propriété intellectuelle se discute au cadrage.
- L’indépendance
- Je garde la liberté des résultats et du rapport. Le protocole se construit avec vous ; la valorisation se discute, sauf là où l’indépendance est requise, comme une publication en revue ou un rapport institutionnel. Si une demande revient à instrumentaliser l’étude, je ne la conduis pas.
- La pharmacovigilance
- Formé à la procédure du laboratoire avant le terrain, je déclare selon elle tout effet indésirable entendu en entretien.
- La confidentialité
- Un accord de confidentialité, défini au contrat, avant tout échange de données.
Me contacter
N’indiquez pas ici d’informations sur votre santé ou celle d’un proche.
Préciser votre demande (facultatif)
Votre messagerie va s’ouvrir avec le message prêt. Relisez-le, puis envoyez-le ; je réponds sous trois jours au plus.
Votre message n’est lu que par moi, pour répondre à votre demande. Le détail est dans les mentions légales.
Votre demande
Pensez à envoyer le message depuis votre messagerie. Si elle ne s'est pas ouverte, copiez la demande et envoyez-la à cette adresse.
- Adresse
- nicolas.naiditch@expectpatient.com
- Objet
- Une étude avec ExpectPatient
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